第231章 KRAS突变(2/3)

江河后世的研究方向，是针对g12d突变位置的极微小隙（switch-ii pocket），设计一有亲和力的非共价抑制剂，直接卡去……

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程溪瑶动作一愣，抬起看到是江河，立刻直腰板：“老大，早！”

他地吐一浊气。

直到2021年，第一款针对kras g12c突变的靶向药才勉问世。

随后，她将桌上的文件推到江河面前，兴致昂地分享起来：

江河决定去一趟图书馆。

江河走过去坐，问：“今天没休息？”

设备太慢了，算力太弱了。

江河拿起笔，在白纸上画kras白的大致三维构象，然后在这个构象旁，打了一个大大的问号。

程溪瑶又刷新在这里。

有时候为了一颗质量的晶，需要耗费几个月甚至半年的时间去不断调整溶的酸碱度、温度和沉淀剂度。

南医大的图书馆。

在没有后世成熟的alphafold等人工智能辅助预测白结构的况，

“呼——”

等到新一波的数据跑完并确认无误后。

回想起沈钰在西山餐厅上戒指时那明媚笑脸，江河的神逐渐变得毅。

超过百分之九十的胰癌患者，都存在kras基因突变。

而这还仅仅是第一步。

但那仅仅覆盖了肺癌中的一小分突变。

在这个年代，真的难如登天。

后续的磁共振（nr）分析、质谱仪检测、数十万小分的分对接计算……

如果现有的设备达不到要求，自己搞不好还得先去拉投资、造设备、搞超算平台。

程溪瑶有些不好意思地吐了吐。

“老大，关于颈糜烂过度医疗的调项目，今天有了大推！之前我去几家基层医院发问卷，那些老资格的主任和私立医院的医

但胰癌缺乏活的反应基团，共价结合的捷径走不通。

而且，g12c靶向药是取巧利用了半胱氨酸的特，行共价结合。

只能依靠最原始的方法：

一条本就布满荆棘的路，前面突然又横亘起几座大山。

可是，拥有思路和付诸实践，完全是两件事。

江河写满了一张纸。

一定能有办法的，一定。

既然决定要从件层面突破，就得先摸清楚08年当的生制药设备和超算架构，到底发展到了什么阶段。

其中最常见的是g12d和g12v。

把那张纸对折，收袋里。

江河看了一窗外已经彻底暗来的夜幕，无奈地说：“不早了吧，天都黑了。”

想要合成这靶向药，首先需要行通量的药筛选。

白质重组表达、结晶，然后利用x线衍技术去解析它在不同化合结合状态的结构。

如果在08年推这个项目，以目前的件平，光是跑完前期的分对接库，可能就需要三年甚至更久。

老位置。

困难重重，但他并不放弃。

关关难过关关过，实在不行就去请教关关公……